Amniyon sıvısı bebeğin içinde yaşadığı sıvı olup, esas olarak bebeğin akciğer ve dolaşım sisteminde üretilir. Dolayısıyla bu sıvıda bebeğe ait hücreler bulunmakta, bu hücreler bebeğin genetik yapısını taşımaktadır. Herhangi bir nedenle bebeğin genetik yapısının incelenmesi gerektiğinde anne karnındaki bebeğin içinde bulunduğu amniyotik sıvıdan steril koşullarda ultrason eşliğinde ince bir iğne yardımıyla örnek alınması işlemine amniyosentez adı verilir.
Hangi durumlarda amniyosentez önerilir?
İleri annne yaşı: 35 yaş üstü gebeliklerde genetik olarak problemli bebek doğurma oranı daha yüksektir. Özellikle 38 yaş ve üstü gebeliklerde amniyosentez tavsiye edilmektedir.
Daha önceden genetik problemli bebek doğum öyküsü: Bu durumda mutlak amniyosentez önerilir.
Tarama testlerinde yüksek risk çıkması: Bebeklerde genetik açıdan risk olabileceğini gösteren kan testleri ve ultrason bulgularının olması.
Ailevi geçiş gösteren kalıtsal hastalıkların teşhisinde: Bu durumda bebekte aynı hastalığın var olup olmadığını teşhis için amniyosentez önerilir. Anne, baba ya da her iki ebeveyde mevcut olan ve bebeğe geçme olasılığı olan kalıtsal hastalıkların mevcudiyetinde bebeğin aynı hastalığı taşıyıp taşımadığını tespit etmek amacıyla amniyosentez önerilir.
Amniyosentez işlemi 16-20. gebelik haftaları arasında yapılır. İşlemin çok nadir olmakla birlikte enfeksiyon kanama, düşük, işlem sırasında bebeğin veya plesenta, yani bebeğin eşinin zarar görme olasılığı vardır.............